Enfermedad de Huntington (Corea de Huntington)

Enfermedad de Huntington (Corea de Huntington) es un trastorno neurodegenerativo hereditario (Autosómico Dominante) del SNC. Se manifiesta en el adulto entre los 30 y 50 años. También existen formas juveniles (5-10%), de inicio antes de los 20 años y formas tardías (10%), después de los 60 años. Se caracteriza por la asociación de trastornos motores (síndrome coreico, distonía, trastornos posturales que pueden provocar caídas, disartria y trastornos de la deglución, etc.), trastornos cognitivos, psiquiátricos y conductuales (cambios de carácter, síndrome depresivo, a veces trastornos psicóticos). Los síntomas evolucionan hacia un empeoramiento progresivo (postración en cama, caquexia), pero la evolución es particular de cada caso. El diagnóstico genético preimplantacional es la estrategia más inteligente para erradicar esta enfermedad y el inmenso sufrimiento que conlleva a los enfermos y a sus familias. La ignorancia y la influencia política de sectores religiosos "fanáticos" están impidiendo establecer las medidas adecuadas para frenar su expansión.

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