Нельзя быть на солнце и есть чеснок: #монолог девушки с болезнью вампиров
123.2 هزار بار بازدید -
2 سال پیش
-
«Я очень радовалась, узнав свой
«Я очень радовалась, узнав свой диагноз. До этого верила, что сошла с ума и боли в животе — будто меня придавило прессом — всего-то моя фантазия», — тихо говорит Юлия. Раньше она несколько раз в день вызывала скорую, но врачи неизменно твердили: кишечник, желудок, внутренние половые и все остальные органы девушки в норме — все проблемы в голове. Только в Новинках, куда минчанка отправилась по своей воле, выяснилось, в чем дело. В психбольнице у белоруски отказали руки и ноги, ее увезли в реанимацию.
Очнувшись, Юля узнала, что у нее острая перемежающаяся порфирия — редкое генетическое заболевание крови. Его еще называют «болезнью вампиров»: носителям, как правило, нельзя долго находиться на солнце и есть чеснок, а лекарство делают на основе генно-модифицированной крови.
— В принципе, если знать, что с тобой происходит, с этой болезнью можно жить. Я общаюсь с людьми с таким же диагнозом, и почти все прошли тот же путь, что и я. Мы бы и закончили примерно одинаково, если бы доктора не обнаружили порфирию. Часто причину плохого самочувствия пациента медики узнают только после его смерти, наступившей, как правило, из-за паралича дыхательной мускулатуры или отека мозга.
Сейчас белоруска чувствует себя лучше, чем раньше, разве что смущает постоянная усталость. Юлия научилась распознавать приступы болезни: когда сильно кружится голова, теряется связь с реальностью и появляются неприятные ощущения в печени, пора ехать к врачу. Девушка выяснила, что порфирия в основном женский недуг, симптомы которого проявляются примерно к 25 годам.
Героине сюжета нужна помощь в психологической реабилитации после пережитого стресса и психолог-волонтер. Если это вы или ваш знакомый, напишите нашему Игорю (почта: [email protected]; Instagram: Instagram: dzemiankou) — мы свяжем вас с Юлей.
Если вам нравится видео — поддержите нас в комментариях, поставьте лайк и не забудьте подписаться на канал. Спасибо!
ПОДПИСКА: http://www.youtube.com/subscription_c...
Также вы можете поддержать нас рублем и, став СПОНСОРОМ, участвовать в развитии проекта Onliner. Подробнее:
@onlinerby
Для связи с авторами канала: [email protected]
По вопросам рекламы: [email protected]
#онлайнер #Монолог #Безлица #Вампиры #БолезньВампиров
Очнувшись, Юля узнала, что у нее острая перемежающаяся порфирия — редкое генетическое заболевание крови. Его еще называют «болезнью вампиров»: носителям, как правило, нельзя долго находиться на солнце и есть чеснок, а лекарство делают на основе генно-модифицированной крови.
— В принципе, если знать, что с тобой происходит, с этой болезнью можно жить. Я общаюсь с людьми с таким же диагнозом, и почти все прошли тот же путь, что и я. Мы бы и закончили примерно одинаково, если бы доктора не обнаружили порфирию. Часто причину плохого самочувствия пациента медики узнают только после его смерти, наступившей, как правило, из-за паралича дыхательной мускулатуры или отека мозга.
Сейчас белоруска чувствует себя лучше, чем раньше, разве что смущает постоянная усталость. Юлия научилась распознавать приступы болезни: когда сильно кружится голова, теряется связь с реальностью и появляются неприятные ощущения в печени, пора ехать к врачу. Девушка выяснила, что порфирия в основном женский недуг, симптомы которого проявляются примерно к 25 годам.
Героине сюжета нужна помощь в психологической реабилитации после пережитого стресса и психолог-волонтер. Если это вы или ваш знакомый, напишите нашему Игорю (почта: [email protected]; Instagram: Instagram: dzemiankou) — мы свяжем вас с Юлей.
Если вам нравится видео — поддержите нас в комментариях, поставьте лайк и не забудьте подписаться на канал. Спасибо!
ПОДПИСКА: http://www.youtube.com/subscription_c...
Также вы можете поддержать нас рублем и, став СПОНСОРОМ, участвовать в развитии проекта Onliner. Подробнее:
@onlinerby
Для связи с авторами канала: [email protected]
По вопросам рекламы: [email protected]
#онлайнер #Монолог #Безлица #Вампиры #БолезньВампиров
2 سال پیش
در تاریخ 1401/05/06 منتشر شده
است.
123,294
بـار بازدید شده