Aprendi a viver com esclerose lateral amiotrófica e criei uma associação para ajudar os pacientes

Há pessoas que não se contentam com pouco. Larissa é uma delas. Desde a primeira vez que esteve internada no hospital, pensou em criar uma associação para ajudar os pacientes com esclerose lateral amiotrófica.

A sua ideia vingou. Ela plantou a sementinha nos corações de algumas pessoas. E, hoje, a ARELA/SC conta com mais de 50 voluntários, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e juristas.

Diante do prognóstico, Larissa poderia muito bem cuidar apenas da sua saúde e mente. Mas ela se preocupa com os outros.

Como ela mesma diz, o seu foco não é a doença. O seu foco é viver. Melhor ainda se for para ajudar o próximo.

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Um abraço especial para as artistas Lis, Amanda Castro e Suyá Monteiro. Elas produzem fotos e vídeos de gestantes, bebês, partos e festas infantis com um toque leve, minimalista e natural. Confira em @babuskafotografia