Aprendi a viver com esclerose lateral amiotrófica e criei uma associação para ajudar os pacientes
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3 سال پیش
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Há pessoas que não se
Há pessoas que não se contentam com pouco. Larissa é uma delas. Desde a primeira vez que esteve internada no hospital, pensou em criar uma associação para ajudar os pacientes com esclerose lateral amiotrófica.
A sua ideia vingou. Ela plantou a sementinha nos corações de algumas pessoas. E, hoje, a ARELA/SC conta com mais de 50 voluntários, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e juristas.
Diante do prognóstico, Larissa poderia muito bem cuidar apenas da sua saúde e mente. Mas ela se preocupa com os outros.
Como ela mesma diz, o seu foco não é a doença. O seu foco é viver. Melhor ainda se for para ajudar o próximo.
💜
Acompanhe a @arela.sc nas redes sociais:
Instagram: Instagram: arela.sc
Facebook: Facebook: arela.catarina.5
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Agradecemos à Babuska Fotografia por todo apoio e por esse vídeo lindo produzido gratuitamente. Somos imensamente gratas por todo o apoio.
Um abraço especial para as artistas Lis, Amanda Castro e Suyá Monteiro. Elas produzem fotos e vídeos de gestantes, bebês, partos e festas infantis com um toque leve, minimalista e natural. Confira em @babuskafotografia
A sua ideia vingou. Ela plantou a sementinha nos corações de algumas pessoas. E, hoje, a ARELA/SC conta com mais de 50 voluntários, como médicos, fisioterapeutas, fonoaudiólogos e juristas.
Diante do prognóstico, Larissa poderia muito bem cuidar apenas da sua saúde e mente. Mas ela se preocupa com os outros.
Como ela mesma diz, o seu foco não é a doença. O seu foco é viver. Melhor ainda se for para ajudar o próximo.
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Um abraço especial para as artistas Lis, Amanda Castro e Suyá Monteiro. Elas produzem fotos e vídeos de gestantes, bebês, partos e festas infantis com um toque leve, minimalista e natural. Confira em @babuskafotografia
3 سال پیش
در تاریخ 1400/05/25 منتشر شده
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