L'origine du génotype des individus - Term spé SVT - Madame SVT
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3 سال پیش
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Lien vers la fiche de révisions à télécharger ➡️ https://drive.google.com/file/d/1YXqF...
Le chapitre "L'origine du génotype des individus" s'inscrit dans le thème 1 "La Terre, la vie et l’organisation du vivant" du programme de terminale spécialité SVT.
Connaissances et compétences travaillées dans ce chapitre, selon le bulletin officiel (programme officiel) 📖 :
La succession de mitoses produit un clone, c’est-à-dire un ensemble de cellules, toutes génétiquement identiques, aux mutations près. Ces clones sont constitués de cellules séparées ou associées de façon stable. En l’absence d’échanges génétiques avec l’extérieur, la diversité génétique dans un clone résulte de l’accumulation de mutations successives dans les différentes cellules. Tout accident génétique irréversible devient pérenne pour toute la lignée (sous-clone) qui dérive du mutant.
La fécondation entre gamètes haploïdes rassemble, dans une même cellule diploïde, deux génomes d’origine indépendante apportant chacun un lot d’allèles. Chaque paire d’allèles résultant est constituée de deux allèles identiques (homozygotie) ou de deux allèles différents (hétérozygotie). En fin de méiose, chaque cellule produite reçoit un seul des deux allèles de chaque paire avec une probabilité équivalente. Pour deux paires d’allèles, quatre combinaisons d’allèles sont possibles, équiprobables ou non en cas de gènes liés. Le nombre de combinaisons génétiques possibles dans les gamètes est d’autant plus élevé que le nombre de gènes à l’état hétérozygote est plus grand chez les parents.
L’analyse génétique peut se fonder sur l’étude de la transmission héréditaire des caractères observables (phénotype) dans des croisements issus le plus souvent de lignées pures (homozygotes) et ne différant que par un nombre limité de caractères. Dans le cas de l’espèce humaine, l’identification des allèles portés par un individu s’appuie d’abord sur une
étude au sein de la famille, en appliquant les principes de transmission héréditaire des caractères. Le développement des techniques de séquençage de l’ADN et les progrès de la bioinformatique donnent directement accès au génotype de chaque individu comme à ceux de ces ascendants et descendants. L’utilisation de bases de données informatisées permet d’identifier des associations entre certains gènes mutés et certains phénotypes.
Des anomalies peuvent survenir au cours de la méiose… Ces accidents, souvent létaux, engendrent parfois une diversification importante des génomes et jouent un rôle essentiel dans l’évolution biologique.
Bonnes révisions ! 😉
Musique du générique : "Atlantis" de Scandinavianz (Atlantis – Scandinavianz (No Copyrigh...)
🆕 YOUCARE 🆕
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Sur ce principe, chaque utilisateur peut choisir de verser les revenus publicitaires de ses recherches sur Youcare (c'est donc gratuit pour l'utilisateur) à l'association ou le créateur de contenus de son choix.
Depuis 2 ans, l’objectif de mon travail sous le nom de Madame SVT 🐸 est de rendre accessible à tous et toutes des connaissances toujours de ma discipline que sont les Sciences de la Vie et de la Terre 🌏.
C'est donc avec une immense fierté que je vous annonce avoir été choisi par Youcare pour faire partie de leurs premiers partenaires en tant que créateur de contenus dans la catégorie "Partage du savoir et des connaissances" 😍 ! Ce qui signifie qu'aujourd'hui, vous pouvez aussi m'aider à développer ma chaîne en utilisant tout simplement ce moteur de recherche plutôt qu'un autre, et que, avec vos recherches, Youcare va me reverser une partie de ses bénéfices afin que je puisse développer davantage mon projet, acheter du matériel pour améliorer ma chaîne YouTube 🎥 et rendre encore plus accessible à tous mes vidéos !
Vous avez donc là un excellent moyen, simple et gratuit, de soutenir mon travail, si vous le souhaitez 😊
Ce moteur de recherche peut être utilisé sous 💻, tablette ou 📱 et, pour le configurer directement sous mon profil, vous pouvez utiliser ce lien : https://bit.ly/2UihjCD !
Merci d’avance à tou.te.s ❤️
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3 سال پیش
در تاریخ 1400/06/19 منتشر شده
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