وراثت در نوروفیبروماتوز
116 بار بازدید -
3 سال پیش
-
#صفر_تا_صد_نوروفیبروماتوز
#ژنتیک_در_نوروفیبروماتوز
#حمیده_ناصحی
ژنتیک و
#صفر_تا_صد_نوروفیبروماتوز
#ژنتیک_در_نوروفیبروماتوز
#حمیده_ناصحی
ژنتیک و توارث به زبان ساده
حتما بارها این عبارت را شنیده‌اید که "نوروفیبروماتوز دارای الگوی اتوزوم غالب است"
اتوزوم غالب به چه معناست؟
اتوزوم غالب از دو کلمه اتوزوم + غالب
تشکیل شده.
بدن تمام انسان‌ها ۲۳ جفت کروموزوم دارد. یک جفت آن کروموزوم جنسی است. که مونث یا مذکر بودن را مشخص می‌کند. یعنی در بدن مرد و زن فرق می‌کنند. که در علم ژنتیک آنها را با X و Y می‌شناسند.
۲۲ جفت کروموزوم دیگر اتوزوم هستند.
پس وقتی می‌گویند ژن نوروفیبروماتوز "اتوزوم" است. یعنی تغییر یا جهش روی کروموزومهای "اتوزوم" صورت گرفته. پس ربطی به جنسیت ندارد. و اینکه بعضی به اشتباه فکر می‌کنند اگر پدر مبتلا باشد امکان انتقال بیماری بیشتر است، از نظر علمی کاملا اشتباه و رد شده است.
وقتی می‌گویند "اتوزوم غالب"
یعنی این کروموزوم قابلیت نشان دادن ویژگیهای خاص خود را دارد و پنهان یا نهفته نیست. حتی اگر یکی از والدین سالم باشند، باز هم این ژن غالب است، می‌تواند به فرزندان منتقل شود و درصورتیکه بیماری در فرد وجود داشته باشد خودش را نشان می‌دهد.
به تصویر نگاه کنید. همانطور که گفتم هر فرد ۲۳ جفت کروموزم دارد.
یک جفت مربوط به جنسیت.
۲۲ جفت اتوزوم.
کروموزم‌ها همیشه به صورت جفت هستند. منظور از جفت اینست که یک رشته کروموزوم از مادر و رشته دیگر از پدر با هم جفت شده و در بدن فرزند جای می‌گیرد.حالا اگر پدر یا مادر ناقل بیماری ژنتیک باشند(حامل یک کروموزوم معیوب) باشند، ۵۰ درصد ممکن است رشته سالم را به فرزند منتقل کنند، و ۵۰ درصد امکان دارد که ژن معیوب خود را به فرزند منتقل کنند و باعث انتقال بیماری شوند.
3 سال پیش
در تاریخ 1400/06/24 منتشر شده
است.
116
بـار بازدید شده