ناشنوایی ژنتیکی

سندرم های عامل ناشنوایی و کم شنوایی در اطفال: تاکنون بیماریهای سندرمیک زیادی شناخته شده اند که کم شنوایی یکی از علائم آنها می باشد. از جمله مهمترین این سندرم ها عبارت اند از: ️سندرم داون یا تریزومی 21 ️نهان چشمی (Cryptophthalmus) ️سندرم آلپورت ( نفریت ارثی همراه با کم شنوایی عصبی ) ️آکندروپلازی ️شکاف کام ️سندرم الکل در دوران جنینی ( Fetal alcohol syndrome ) ️دیسپلازی برون پوستی ️سندرم X شکننده ( Fragile X ) ️سندرم دست- شنوایی ( Hand-hearing syndrome ) ️سندرم هارلر و هانتر ️سندرم کلیپ فیل ️سندرم گوش های بد شکل پایین قرار گرفته (Malformed-low-set ears) ️دیستروفی عضلانی ️سندرم پندرد ️سندرم تریچر کولینز ️سندرم واردنبرگ ️حذف بازوی بلند کروموزوم ۱۸ ️سندرم آشر ️سندرم ترنر

• #سلامت_و_تندرستی
• #ناشنوایی_ژنتیکی
• #آزمایشگاه_ژنتیک_اصفهان
• #آزمایشگاه_ژنتیک
• #مشاوره_ژنتیک
• #درمان_ناشنوایی_ژنتیکی