難病・ヒルシュスプルング病と闘う小学生 その願いが叶う瞬間が…（2023年10月17日abnステーション）
【指定難病】を知ろう338病名紹介！難病指定患者と家族のためのガイド
【希少難病】コレスレロールがうまく生成できない難病 知的障害などを発症も「娘の病気が私の強みに」母が決断した新たなライフワークとは #中京テレビドキュメント #難病 #x分1のワタシ
【治療法もわからない】難病の息子に向き合い続ける父親に1日密着してみた
「安楽死」を考える 「生きるのを諦めた」男性の選択、スイスで最期を迎えた日本人、「生を選ぶ社会に」難病患者の訴え【報道特集】
【難病】医学部へ進学！顔の"あざ"と生きる少年の夢と家族の19年『every.特集』
「安楽死」を考える スイスで最期を迎えた日本人 生きる道を選んだ難病患者【報道特集】
【迫る決断】生きるには声を失うしかない 難病を患う大学生の生きる姿【ドキュメンタリー】
難病指定医・協力難病指定医とは？わかりやすく解説します！
難病「ALS」を患った男性の”限界なき生きざま”を追ったドキュメンタリー映画…「サツゲキ」で公開
【10万人に1人】難病「ラーセン症候群」と闘う12歳の少女 夢に向かって挑戦する日々に密着【newsおかえり特集】
世界に1人だけ？"病名が無い難病"を抱える息子「おもちくん」と夫婦の揺るぎないYouTube活動…これから待つ過酷な人生との向き合い方に感動しました
父は難病「ALS」余命宣告5年…次男は「小児性白血病」三男は「ダウン症」涙、笑いの家族「西村ファミリー」成長記録【MBSドキュメンタリー映像'】（2007年4月15日放送 ギャラクシー賞奨励賞）
「安心して在宅医療を受けられる社会を」難病ALSのお父さんが切り開いた人生【シリーズ「生きる」】
【１日密着】皮膚がんリスク1000倍以上の難病 色素性乾皮症のたっくんの日常 #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント
【顔面の形成異常】病名のつかない障がいを持つ赤ちゃんを育てる夫婦に密着 supported by にしたんクリニック #共生社会 #にしたんクリニック#ジャパンバリアフリープロジェクト
皮膚の難病の子どもたちに“おいしい栄養” 「世界一やさしいチョコレート」【SDGｓ】｜TBS NEWS DIG
【難病】1000人に5人… 大きな声や体の動き "トゥレット症"抱え生きる高校生の願い 北海道 NNNセレクション
【難病と生きる】家族の愛と葛藤の20年 支えた”人々との出会い”『every.特集』
【難病ＡＬＳ】「難病の方はすごく揺れ動く...安易にじゃあ死のうかと出せるのか」難病ＡＬＳを発症した３５年来の友人を支援する男性『嘱託殺人事件への想い』（2023年5月29日）
【病気】難病ALS 筋萎縮性側索硬化症 進行状況の変化 総集編6
【指定難病】特定医療費受給者証の申請方法と使い方【医療費助成制度】
15秒に1回の大声「トゥレット症」のウーバー配達員が石川県の被災地に通う理由
【難病とコロナワクチン】京都大学名誉教授・福島雅典氏がワクチン後遺症に警鐘を鳴らす 「ワクチンとの関係は否定できない」（聞き手：秋山千佳）
【KTN】難病「クローン病」とたたかう27歳男性の活動
【原因不明の病】極度の疲労感と全身の激しい痛み 結婚の次は“妊活”へ #痛みを笑顔に変える明里さん #難病 #中京テレビドキュメント
「難病の日」に犬山紙子さんとトーク！難病に関わる人が生きやすくなるために。supported by アレクシオンファーマ｜ ELLE Japan
【難病医療費】安くする方法 難病医療費助成制度について解説
【不安解消】知って得するパーキンソン病で申請すべき制度
【難病】徐々に体が不自由に…皮膚がんリスク1000倍以上 色素性乾皮症のたっくん #色素性乾皮症たっくん #X分1のワタシ #中京テレビドキュメント
要介護5 障がい者1級 2024年4月 現在のワタシ
【集中リハビリ】脊髄小脳変性症 | 4種類の自主トレメニュー ①
指定難病の治療費を安くする制度「特定医療費助成制度」を解説！
全身の筋肉が徐々に動かなくなる難病『ALS』「不安と絶望と希望の中」で生きる患者「死にたい」の裏にある意味とは 支える人たちができること【関西テレビ・newsランナー】
幼くして老化が進む難病コケイン症候群を抱える男の子 我が子の余命宣告を受けた両親
特発性血小板減少性紫斑病について #人体 #難病 #希少疾患 #難病情報センター #特発性血小板減少性紫斑病
【40ヶ所に麻酔】全身に激しい痛みが走る難病「病気を多くの人に知ってほしい」（2022/5/12放送） #筋痛性脳脊髄炎 #痛みを笑顔に変える明里さん #中京テレビドキュメント
【”限られた毎日”を思い出に】「寿命短いので…」５倍早く老化が進む「コケイン症候群」 今を楽しむ母子の笑顔【newsおかえり特集】
2万人に1人の難病「拡張型心筋症」心臓移植めざす14歳…夢に向かって今を生きる「20歳になってやりたいこと」MBC南日本放送
【難病】KANが命を落とした難病…メッケル憩室癌とは？発症率1%の奇病になりやすい人の特徴【解説】
【知ってほしい難病：1分解説】片側痙攣・片麻痺・てんかん症候群について
【難病】中尾彬が命を落とした難病…横紋筋融解症になりやすい人の特徴【解説】
「天使の子」ちーちゃんの病気は100万人に1人の難病「KID症候群」 母は”最初は受け止められるか怖かった”
【衝撃】テレビでは絶対に放送されない本当の障害者の実態、何度も●●しようとした母親…家族全員から縁を切られ…過酷な生活
【FULL】世界に1人の難病を抱える志願者の挑戦。講演会で障がい者兼医療従事者として発信力をつけ社会福祉を改善したい【門傳 佑子】[569人目]令和の虎
【難病】命を全うする… 身体が動かなくなるALS患者 140kmの日光街道を踏破へ 『every.特集』
ザ・ドキュメンタリー 再び歩くために～難病ＡＬＤとたたかう少年～（2020年2月24日放送）
訂正すればなんでもお咎めなし！ 俺の病気も訂正できるなら訂正したいな
【難病】指が動いた！ALSと闘う女性 家族への思い 山梨 NNNセレクション
国内の患者はわずか100人…知られていないからこその困難「両親がいなくなったとしても助けてくれる社会があってほしい」 難病・クリーフストラ症候群と向き合う親子【かんさい情報ネット ten.特集】
難病疾患数ランキングTOP50！覚えて説明できるようにしよう！
「世界希少・難治性疾患の日」 YouTuberりおなちゃんと家族が伝えたい想い｜ファイザー Rare Disease Day - Interview with Riona ｜Pfizer Japan
【難病】日本で治療… ウクライナから避難 "多発性硬化症"抱え生き抜く女性の思い 大分 NNNセレクション
![【FULL】世界に1人の難病を抱える志願者の挑戦。講演会で障がい者兼医療従事者として発信力をつけ社会福祉を改善したい【門傳 佑子】[569人目]令和の虎](https://api.seevid.ir/img/v6/OVP.9f6p6D9-pSqILH87G0WbEwEsDh&w=512&h=288&c=7&rs=1&qlt=70&o=5&pid=2.1)
